Niestety, Ministerstwo Zdrowia nie spieszy się z pomocą, a czas ucieka. Dlatego jestem zmuszona do zrobienia czegoś, czego tak bardzo nie chciałam – rozpocząć zbiórkę funduszy. ? Kilka słów o mnie: Mam na imię Wiktoria. Mieszkam w Krakowie, w województwie małopolskim. Od lipca 2024 roku walczę z nowotworem. Mam niedrobnokomórkowego raka płuc, stadium 4, gruczolakoraka z rzadką mutacją genetyczną Ret. Przeszłam dwa kursy chemioterapii, Karboplatyna + bewacyzumab + pemetreksed. Znaleziono u mnie rzadką mutację genetyczną w genie Ret. Mutacja ta została potwierdzona dwukrotnie. W Polsce stwierdzono ją u bardzo niewielu osób i nie jest uwzględniona w zaleceniach klinicznych Ministerstwa Zdrowia, co oznacza brak specjalistycznego leczenia dla pacjentów z tą mutacją. Leczą nas tak, jak pacjentów bez mutacji, co jest nieskuteczne. W innych krajach, gdzie taka mutacja genetyczna występuje częściej, leczenie przynosi dobre efekty, pacjenci osiągają remisję i prowadzą normalne życie. W Niemczech stosuje się z powodzeniem odpowiedni lek celowany – Selperkatynib (Retevmo). Niestety, ten lek nie jest zarejestrowany w Polsce, więc nie mogę go otrzymać w ramach publicznego systemu opieki zdrowotnej. Moje środki na zakup leku celowanego wystarczyły zaledwie na cztery miesiące. Proszę o pomoc w sfinansowaniu kolejnej podróży do szpitala onkologicznego i zakupie leku na sześć miesięcy. Łączna kwota potrzebna to 2,2 miliona złotych. To cena mojego życia! Każda suma, nawet najmniejsza, przybliży mnie do uzyskania leczenia.